進行文獻檢索，收集整理文獻資料；
制定合成路線，參與并指導下級完成藥物合成小試、中試研究；
按期提交階段性報告、工作總結和研究報告，參與撰寫藥品申報相關材料；
完成領導交辦的其他工作。
有機化學、化學合成、藥物化學等相關專業，本科以上學歷，1年以上工作經驗；
熟練進行化合物的合成，分離和結構解析， 具有較強的文獻檢索和閱讀能力；
能夠獨立制訂合成實驗設計，并按計劃執行；
能夠對實驗數據進行分析，按要求完成實驗記錄及相關文件編寫，保證實驗記錄和數據的真實性和完整性；
具有較強的責任心、學習能力和執行力, 具有良好的團隊合作精神和敬業精神。
負責早期小分子化合物的晶型、鹽篩選方案制定、數據分析和開發形式的確定；
負責藥物結晶工藝的研究與開發（結晶工藝優化、產品粒度和晶習的控制）；
負責藥物晶型研究專利及產品開發過程中各階段的研究報告等相關資料的撰寫或審核；
負責晶型研究儀器設備管理維護工作及標準操作規程的制定工作；
如實及時的書寫實驗記錄，起草項目報告。
本科及以上學歷，藥學、化學、化工、結晶等相關專業，3年以上晶型或結晶工藝開發經驗；
對固體化學的理論、實驗方法和表征手段有系統深刻的了解，熟悉結晶過程、工藝開發、結晶開發設備及工業化生產知識；
熟悉PAT、DSC、TGA、XRD、DVS、UPLC、Raman等工具，熟悉熟練使用常用辦公軟件（如word、excel、power point等）；
具有較強的學習能力，分析和解決問題的能力強，態度嚴謹，善于溝通；
具備一定的文獻檢索能力，良好的時間管理及溝通能力；
良好的英語能力，良好的英語書面表達能力。
負責樣品檢測、方法開發和驗證，能用專業語言起草方法和方案；
根據合成、制劑、藥理部門的要求，進行分析支持，報告分析結果，如：穩定性樣品檢測、樣品分析；
負責儀器設備的維護、校準、性能確認，保證儀器的正常運行；
按SOP規程對試驗數據進行記錄、匯總、分析、歸檔；
其他上級分配的任務。
化學、藥物分析、分析化學等相關專業；
本科3年、碩士1年以上工作經驗；
對藥物研究的相關法規、技術指南有初步認識；
具備HPLC、GC、UV等分析儀器的操作技能，和數據處理能力；
具有較強的學習能力和執行力, 具有良好的團隊合作精神和敬業精神。