進(jìn)行文獻(xiàn)檢索，收集整理文獻(xiàn)資料；
制定合成路線，參與并指導(dǎo)下級完成藥物合成小試、中試研究；
按期提交階段性報(bào)告、工作總結(jié)和研究報(bào)告，參與撰寫藥品申報(bào)相關(guān)材料；
完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
有機(jī)化學(xué)、化學(xué)合成、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，1年以上工作經(jīng)驗(yàn)；
熟練進(jìn)行化合物的合成，分離和結(jié)構(gòu)解析， 具有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索和閱讀能力；
能夠獨(dú)立制訂合成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，并按計(jì)劃執(zhí)行；
能夠?qū)?shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，按要求完成實(shí)驗(yàn)記錄及相關(guān)文件編寫，保證實(shí)驗(yàn)記錄和數(shù)據(jù)的真實(shí)性和完整性；
具有較強(qiáng)的責(zé)任心、學(xué)習(xí)能力和執(zhí)行力, 具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和敬業(yè)精神。
負(fù)責(zé)早期小分子化合物的晶型、鹽篩選方案制定、數(shù)據(jù)分析和開發(fā)形式的確定；
負(fù)責(zé)藥物結(jié)晶工藝的研究與開發(fā)（結(jié)晶工藝優(yōu)化、產(chǎn)品粒度和晶習(xí)的控制）；
負(fù)責(zé)藥物晶型研究專利及產(chǎn)品開發(fā)過程中各階段的研究報(bào)告等相關(guān)資料的撰寫或?qū)徍耍?/span>
負(fù)責(zé)晶型研究儀器設(shè)備管理維護(hù)工作及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制定工作；
如實(shí)及時(shí)的書寫實(shí)驗(yàn)記錄，起草項(xiàng)目報(bào)告。
本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)、化工、結(jié)晶等相關(guān)專業(yè)，3年以上晶型或結(jié)晶工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn)；
對固體化學(xué)的理論、實(shí)驗(yàn)方法和表征手段有系統(tǒng)深刻的了解，熟悉結(jié)晶過程、工藝開發(fā)、結(jié)晶開發(fā)設(shè)備及工業(yè)化生產(chǎn)知識；
熟悉PAT、DSC、TGA、XRD、DVS、UPLC、Raman等工具，熟悉熟練使用常用辦公軟件（如word、excel、power point等）；
具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力，分析和解決問題的能力強(qiáng)，態(tài)度嚴(yán)謹(jǐn)，善于溝通；
具備一定的文獻(xiàn)檢索能力，良好的時(shí)間管理及溝通能力；
良好的英語能力，良好的英語書面表達(dá)能力。
負(fù)責(zé)樣品檢測、方法開發(fā)和驗(yàn)證，能用專業(yè)語言起草方法和方案；
根據(jù)合成、制劑、藥理部門的要求，進(jìn)行分析支持，報(bào)告分析結(jié)果，如：穩(wěn)定性樣品檢測、樣品分析；
負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的維護(hù)、校準(zhǔn)、性能確認(rèn)，保證儀器的正常運(yùn)行；
按SOP規(guī)程對試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行記錄、匯總、分析、歸檔；
其他上級分配的任務(wù)。
化學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
本科3年、碩士1年以上工作經(jīng)驗(yàn)；
對藥物研究的相關(guān)法規(guī)、技術(shù)指南有初步認(rèn)識；
具備HPLC、GC、UV等分析儀器的操作技能，和數(shù)據(jù)處理能力；
具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和執(zhí)行力, 具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和敬業(yè)精神。